ニアウリ（Niaouli）
ラテン語学名｜Melaleuca quinquenervia
主要産地｜マダガスカル
原料分類｜葉シリーズ
原料規格｜500g-25kg 詳細は担当営業までお問い合わせください
抽出部位｜葉
抽出方法｜蒸留
植物科別｜フトモモ科メラレウカ属
植物の香り｜甘さのあるカンファーおよびユーカリの香り
▎エッセンシャルオイル紹介
ニアウリ（Niaouli）は五脈白千層（Melaleuca quinquenervia）とも呼ばれ、原産はインドネシアおよびニューカレドニア（フランス領）です。ニアウリ精油は無色の液体で、強く芳香のあるカンファー系の香りを持ち、ユーカリに似た香調ですが、ユーカリよりもフランスではニアウリが好まれています。
ニアウリはオーストラリアで広く自生し、ティーツリーと同じくフトモモ科メラレウカ属に分類されます。生育環境が良ければ20〜30mにもなる常緑高木で、葉の長さは約7cm、樹皮はピンク色を帯びています。ニアウリには多くのCT（ケモタイプ）が存在するため、精油成分は大きく異なる場合があり、ユーカリオール型やネロリドール型などの化学的タイプに分類されます。本質は穏やかで刺激が少なく、天然の空気清浄機ともいわれています。
▎成分解析
｜主成分：オキシド類
典型的なニアウリ精油の成分には、1,8-シネオール（1,8 cineole）、ビリジフロロール（Viridiflorol）、ネロリドール（Nerolidol）、および左旋リナロール（(R)(-)-Linalool）が含まれます。その他、α-ピネン、リモネン、p-シメンなどの微量成分も含まれます。
｜成分1：1.8-シネオール (1,8 cineole)
▸ 1.8-シネオールの化学構造。
▸ 研究により、1.8-シネオールには抗炎症活性に関する報告が確認されています。
｜成分2：ビリジフロロール（Viridiflorol）
｜成分3：ネロリドール（Nerolidol）
｜原料認証
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製品仕様書 COA
GC/MS 検査報告書
輸送安全報告書
MSDS
原料製品
技術書
IFRA51 証書
82種類のEUアレルゲン
▎参考文献
- Lucas Noboru Fatori Trevizan et al. Anti-inflammatory, antioxidant and anti-Mycobacterium tuberculosis activity of viridiflorol: The major constituent of Allophylus edulis (A. St.-Hil., A. Juss. & Cambess.) Radlk .J Ethnopharmacol .2016 Nov 4;192:510-515.
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- Aromatherapeutic Blending: Essential Oils in Synergy. Jennifer Peace Rhind.
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- D Monti , S Tampucci, P Chetoni, S Burgalassi, A Bertoli, L Pistelli. Niaouli oils from different sources: analysis and influence on cutaneous permeation of estradiol in vitro. Drug Deliv. 2009 Jul;16(5):237- 42.
- Sang-Yun Nam , Mi-Hye Chang, Jeong-Su Do, Hyo-Jung Seo, Hong Keun Oh Essential oil of niaouli preferentially potentiates antigen-specific cellular immunity and cytokine production by macrophages. Immunopharmacol Immunotoxicol.2008;30(3 ):459-74.
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- Juergens UR. Anti-inflammatory properties of the monoterpene 1.8-cineole: current evidence for co-medication in inflammatory airway diseases.Drug Res (Stuttg). 2014 Dec;64(12):638-46.
- D Monti, P Chetoni, S Burgalassi, M Najarro, M Fabrizio Saettone, E Boldrini. Effect of different terpene-containing essential oils on permeation of estradiol through hairless mouse skin. Int J Pharm. 2002 Apr 26;237(1- 2):209-14.
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