原料紹介|厚朴/コウボク (Houpo)

厚朴/コウボク (Houpo)


ラテン語学名|Magnolia officinalis
主要産地|中国
原料分類|木質シリーズ
原料規格|500g-25kg 詳細は担当営業までお問い合わせください
抽出部位|樹皮
抽出方法|Co2
植物科別|モクレン科
植物の香り|濃厚なウッディの香りに、わずかなスパイシーさと苦み

▎エッセンシャルオイル紹介

厚朴(コウボク)は、別名「重皮」「赤樸」「烈樸」「川樸」とも呼ばれる落葉高木で、高さは25メートルに達することもあります。芳香のある樹皮、大きな葉、そして香り高い乳白色の花が特徴です。中国の山岳地帯が原産で、現在は観賞用として世界各地で栽培されています。樹皮は春(4月〜6月)に採取されます。根皮や枝皮はそのまま陰干しにしますが、幹の皮は沸騰したお湯で軽く煮た後、湿った場所に積み上げて「発汗」させます。内側が紫褐色や茶褐色に変化したところで蒸して柔らかくし、筒状に丸めて乾燥させます。

厚朴の樹皮にはアルカロイド、クマリン、フラボノイド、リグナンが含まれています。モクレン科の樹皮に含まれるリグナンの一種はマグノロールと呼ばれます。北米種のタイサンボク(M.grandiflora)などは近縁種にあたり、厚朴と同様の方法で使用されます。

▎成分解析

|主成分:セスキテルペンアルコール

厚朴成分非常多元,主要成分為倍半萜醇及倍半倍烯、ß-丁香油氫氧化物,用於脾經配方,可理氣燥濕、緩解脹氣,厚朴之揮發性化合物能激發味厚朴の成分は非常に多岐にわたります。主な成分はセスキテルペンアルコール、セスキテルペン、β-カリオフィレンなどで、「脾」の経絡に働きかけるレシピに用いると、気の巡りを整えて湿気を取り除き、お腹の張りを和らげます。厚朴の揮発性化合物は味覚を刺激し、唾液や胃液の分泌を促す効果もあります。また、マグノロール(magnolol)やホノキオール(honokiol)、少量のアルカロイドなども含まれています。覺,進而引發唾液、胃液之分泌。另含厚朴酚(magnolol)以及和厚朴酚(honokiol)與少量的生物鹼等各種成分。

|研究・認証

▸ 厚朴の樹皮抽出物がCB1受容体を調節することで、抗不安活性や神経保護作用をもたらすことに関する研究が行われています。


▸ カイン酸(kainic acid)によって誘導された未成熟ラットのてんかん重積状態に対する、厚朴の長期的な影響に関する研究が行われています。

|原料認證

▎参考文献

  1. Kim H, et al. Magnolia officinalis and Its Honokiol and Magnolol Constituents Inhibit Human Norovirus Surrogates. Foodborne Pathog Dis. 2021. Jan;18(1):24-30.
  2. Niu L, et al. The rich pharmacological activities of Magnolia officinalis and secondary effects based on significant intestinal contributions. J Ethnopharmacol. 2021. Dec 5;281:114524.
  3. Vu VT, et al. New oligomeric neolignans from the leaves of Magnolia officinalis var. biloba. Chin J Nat Med. 2021. Jul;19(7):491-499.
  4. Borgonetti V, et al. A honokiol-enriched Magnolia officinalis Rehder & EH Wilson. bark extract possesses anxiolytic-like activity with neuroprotective effect through the modulation of CB1 receptor. Jivity with neuroprotective effect through the modulation of CB1 receptor. J Pharm Pharmacol. 2021732020 P023202 P0202020 P0202020 P. 1161-1168.
  5. Tian H, et al. The Therapeutic Effects of Magnolia Officinalis Extraction on an Antibiotics-Induced Intestinal Dysbacteriosis in Mice. Curr Microbiol. 2020. Sep;77(9):2413-2421.
  6. Vega-García A, et al. Magnolia officinalis Reduces Inflammation and Damage Induced by Recurrent Status Epilepticus in Immature Rats. Curr Pharm Des. 2020. ;26(12):1388-1401.
  7. Vega-García A, et al. Magnolia officinalis reduces the long-term effects of the status epilepticus induced by kainic acid in immature rats. Brain Res Bull. 2019. Jul;149:156-167.
  8. Sarrica A, et al. Safety and Toxicology of Magnolol and Honokiol. Planta Med. 2018. Nov;84(16):1151-1164.
  9. Schifano F, et al. Is there a potential of misuse for Magnolia officinalis compounds/metabolites? Hum Psychopharmacol. 2017. May;32(3).

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